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viernes, 13 de mayo de 2016

Test de ADN de intolerancia a la lactosa

La capacidad de metabolizar la lactosa se reduce de manera significativa desde los dos años para la mayoría de las personas. 


Cuando un organismo deja de digerir la lactosa de manera eficiente, el consumo de leche, productos lácteos y otros productos que contienen incluso solo un rastro de la lactosa (por ejemplo, pan, cereales, sopas instantáneas, etc.) puede causar varios síntomas tales como dolor abdominal, calambres, distensión abdominal, náuseas, flatulencia y diarrea. 


La intolerancia a la lactosa provoca problemas digestivos que pueden afectar significativamente la calidad de vida. Si estos síntomas se producen en niños, no deben ser ignorados. Alrededor del 20% de las personas se consideran a sí mismos intolerantes a la lactosa debido a los síntomas relacionados, aunque nunca se haya probado formalmente la intolerancia. 

Test de ADN de intolerancia a la lactosa
Test de ADN de intolerancia a la lactosa

Es importante distinguir entre la alergia a la leche y la intolerancia a la lactosa. La alergia a la leche es una respuesta del sistema inmune a la leche, mientras que la intolerancia a la lactosa es un trastorno digestivo. Los síntomas de la intolerancia a la lactosa se hacen evidentes en la primera infancia o en la adolescencia.

¿Por qué hacer el test de ADN?


La prevalencia de la intolerancia a la lactosa en la población europea es del 50%. Las pruebas de intolerancia a la lactosa están recomendadas para personas con problemas gastrointestinales con los síntomas mencionados anteriormente (especialmente después de consumir leche y / o productos lácteos). Esta prueba puede confirmar intolerancia a la lactosa y permitir la introducción de una dieta con lactosa reducida o sin lactosa. Pero también puede excluir la intolerancia a la lactosa y la atención directa al diagnosticar otras condiciones y enfermedades que son responsables de los síntomas.

¿Cómo hacer el test de ADN?


Aunque hay varias formas para detectar la intolerancia a la lactosa, la mayoría de las pruebas son a menudo debilitantes y dolorosas, porque se basan en los síntomas que provocan o son invasivas. Además, estas pruebas son a menudo insuficientemente sensibles y precisas.

La pirosecuenciación es un nuevo método para la detección de intolerancia a la lactosa. Este método se desarrolló para resolver problemas tales como la falta de sensibilidad y especificidad, y da resultados fiables. Esta prueba genética se puede realizar antes de que se haya hecho evidente cualquier síntoma de intolerancia. Por lo tanto, con una dieta adecuada, es posible evitar que los síntomas cada vez que aparecen.


¿Cómo se realiza el test de ADN?


Se realiza en el ADN de la muestra de un hisopo bucal y es 100% efectivo. La recogida de la muestra de ADN es completamente indolora y sólo lleva unos 10-15 segundos para completarla.

Comprensión del riesgo genético 


La intolerancia a la lactosa se produce cuando la enzima lactasa no está presente en cantidad suficiente para descomponer la lactosa. Los estudios genéticos han demostrado que la mutación en una única posición en el gen MCM6 se asocia con la disminución de la actividad lactasa que puede conducir a la intolerancia a la lactosa.